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在分離研究方面，提出采用液液萃取法分離醋酸丁酯 - 丁醇 - 水體系。在選擇萃取劑時(shí)，經(jīng)過(guò)系統(tǒng)研究和對(duì)比，終選擇甘油作為該體系的萃取劑?？偨Y(jié)了液液相平衡的測(cè)定方法，研究了溫度、攪拌速度等因素對(duì)醋酸丁酯 - 丁醇 - 水體系液液平衡的影響，并優(yōu)化條件，測(cè)定和關(guān)聯(lián)了相關(guān)的液液相平衡數(shù)據(jù)。對(duì)于萃取塔結(jié)構(gòu)的選擇，經(jīng)過(guò)對(duì)錯(cuò)流萃取及逆流萃取的概述和比較，選擇逆流萃取分離該體系。
采用多級(jí)逆流萃取法分離醋酸丁酯 - 丁醇 - 水體系，具有工藝簡(jiǎn)單、操作方便、能耗低、萃取劑價(jià)廉易得、分離等優(yōu)點(diǎn)，為工業(yè)化提供了參考依據(jù)。
2. 三氧化二釹催化合成
此法在醇酸摩爾比為1:1.2；催化劑用量為醇重量的3%；反應(yīng)時(shí)間為2小時(shí)；轉(zhuǎn)化率可達(dá)80.4%，反應(yīng)時(shí)間短，催化劑用量少。而且反應(yīng)完畢分出催化劑，洗滌，干燥，回收可循環(huán)使用。操作簡(jiǎn)便，腐蝕性遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于硫酸2。
3. HzSM-5分子篩催化劑液相連續(xù)合成
此法催化劑不象硫酸，三氧化二釹那樣直接利用，而是用80-100目分子篩原粉，用0.5N鹽酸在95℃下烘干，經(jīng)陪燒后得氫型分子篩催化劑，分子篩催化劑懸浮漿料反應(yīng)能力在0.25ml/hml時(shí)，反應(yīng)轉(zhuǎn)化率為94%，與硫酸催化劑連續(xù)酯化水平相仿，并且消除副反應(yīng)2。
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